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一种蛇床子素7位结构改造物及其制备方法、应用

杨家强 吴学姣 刘海军 卢子聪 陈阳密

一种蛇床子素7位结构改造物及其制备方法、应用

杨家强 1吴学姣 刘海军 卢子聪 陈阳密
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作者信息

  • 1. 遵义医科大学
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摘要

本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅰ所示的蛇床子素7位结构改造物,其中,R1为苯基或取代苯基;或R1为1~5个碳原子的烃基;或R1为噻唑基或取代噻唑基。R2为氢或1?3个碳的烃基。所述的通式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗菌活性,可用作抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的药物;同时,也可与其它抗菌活性物质组合使用。

申请号

CN202310985759.9

公开号

CN117105924A

专利类型

发明专利

申请日

2023-08-07

公开日

2023-11-24

IPC分类

C07D417/12(2006.01)

申请人

遵义医科大学

发明人

杨家强/吴学姣/刘海军/卢子聪/陈阳密

主申请人地址

563000 贵州省遵义市新蒲新区学府西路6号

国别省市代码

中国(CN)
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