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表达嗜热毛壳菌gla基因的酵母工程菌株及其构建方法

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本发明是一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS-GLA-22,通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得糖化酶gla基因,将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上,获得表达重组质粒pPIC9K/gla,转化毕赤酵母GS115,再从中筛选出一种高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。其中一重组子GS-GLA-22经6d诱导,糖化酶蛋白表达量为0.86mg/mL,其酶活为16.73U/mL,用于淀粉加工及其它工业领域,具有非常显著的经济价值和社会价值。

CN200610043937

CN101070524A

发明专利

2006-05-11

2007-11-14

C12N1/19(2006.01)

山东农业大学

陈静、李多川

271018山东省泰安市泰山区岱宗大街61号

中国(CN)