本发明是一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS-GLA-22,通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得糖化酶gla基因,将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上,获得表达重组质粒pPIC9K/gla,转化毕赤酵母GS115,再从中筛选出一种高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。其中一重组子GS-GLA-22经6d诱导,糖化酶蛋白表达量为0.86mg/mL,其酶活为16.73U/mL,用于淀粉加工及其它工业领域,具有非常显著的经济价值和社会价值。