本发明涉及一种化学合成D－荧光素的方法及合 成装置，属化学合成领域。本发明通过将高纯度的2－氰基－6 －甲氧基苯并噻唑和盐酸吡啶进行高温脱甲基反应，然后提取 脱甲基反应产物，经柱层析纯化，最后将纯化的脱甲基产物与 D－半胱氨酸进行缩合反应后即可获得D－荧光素产品。本发 明提供了一种操作简捷、在中等规模条件下可高得率地合成D －荧光素的方法及其反应装置，克服了目前D－荧光素反应途 径复杂，反应条件要求苛刻，反应设备要求高，且难以控制的 特点，D －荧光素的得率可以达到60％以上，纯度达50％以上，发光 系数高于国内同类产品，达到Sigma L－9504产品的水平，但 价格大大低于Sigma公司的D－荧光素产品。
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