安徽化工2024,Vol.50Issue(3) :68-70.DOI:10.3969/j.issn.1008-553X.2024.03.015

高选择性邻氯硝基苯的合成研究

Study on Synthesis of High Selectivity 2-Chloronitrobenzene

杨镭 徐小兵 王震宇 吴祥 朱成峰 李有桂
安徽化工2024,Vol.50Issue(3) :68-70.DOI:10.3969/j.issn.1008-553X.2024.03.015

高选择性邻氯硝基苯的合成研究

Study on Synthesis of High Selectivity 2-Chloronitrobenzene

杨镭 1徐小兵 1王震宇 2吴祥 3朱成峰 3李有桂3
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作者信息

  • 1. 安徽东至广信农化有限公司,安徽东至 247260;光气产业绿色制造安徽省重点实验室,安徽广德 242200
  • 2. 光气产业绿色制造安徽省重点实验室,安徽广德 242200
  • 3. 光气产业绿色制造安徽省重点实验室,安徽广德 242200;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥 230009
  • 折叠

摘要

以氯苯为起始原料,在SO42-/2Al2O3-ZrO2固体酸的催化下与硝酸反应获得硝基氯苯混合物,分离纯化后得到邻氯硝基苯,通过NMR对合成的目标产物进行了表征和确证.对合成路线进行了优化,合成邻氯硝基苯的最优路线:氯苯(1.0 eq.)、硝酸(1.1 eq.)、催化剂(0.1 w/w),反应温度25℃和反应时间1.0 h,邻硝基氯苯与对硝基氯苯质量比约为1∶1,收率约为70.2%.

Abstract

Using chlorobenzene with nitric acid under the solid acid catalyst of SO42-/2Al2O3-ZrO2 to synthesis of nitro-chlorobenzene.After separation and purification obtained 2-nitrochlorobenzene which was characterized by NMR.At the same time,optimized the synthetic route,and the optimized result were chlorobenzene(1.0 eq.),nitric acid(1.1 eq.),catalyst(0.1 w/w),reaction temperature 25℃ and reaction time 1.0 h,the ratio of o-nitrochlorobenzene to pnitroch-lorobenzene was about 1∶1 and the yield was about 70.2%.

关键词

氯苯/硝化/邻氯硝基苯/合成

Key words

chlorobenzene/nitration/o-chloronitrobenzene/synthesis

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出版年

2024
安徽化工
安徽省化工研究院

安徽化工

影响因子:0.229
ISSN:1008-553X
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