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花生内转录间隔区(ITS)的扩增及序列分析

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设计1对特异引物,以花生栽培种四粒红及其与野生种光叶花生的种间杂种为材料,对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增,获得长度约800bp的单一条带,在对PCR产物进行克隆测序的基础上构建了花生属进化树.

杨森

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长江大学农学院,湖北,荆州,434023

花生 内转录间隔区(ITS)序列 PCR 进化树

2009

现代农业科技
安徽省农业科学院

现代农业科技

影响因子：0.355
ISSN：1007-5739
年,卷(期)：2009.(8)
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