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miR-141-3p靶向调控HMGB1对LPS诱导的A549细胞损伤的影响

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目的 探讨miR-141-3p通过靶向调控高迁移率族蛋白1(HMGB1)对脂多糖(LPS)诱导的A549细胞损伤的影响。方法 以Ⅱ型肺泡上皮细胞来源的A549细胞作为研究对象，将miR-141-3p mimics、mimics NC、HMGB1基因过表达质粒(pcDNA3。1-HMGB1)和空载质粒(Vector)分别或共转染至A549细胞中，再采用10μg/ml LPS处理24 h。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞增殖活性;比色法检测各组细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性;流式细胞术检测各组细胞凋亡水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组细胞中白介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-141-3p与HMGB1之间的靶向调控关系。结果 LPS干预后，A549细胞增殖活性及细胞中miR-141-3p表达水平降低(P<0。05)，细胞凋亡率升高(P<0。05)，细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α水平及上清液中LDH活性升高(P<0。05)。过表达miR-141-3p可增强LPS处理后的A549细胞增殖活性(P<0。05)，降低细胞凋亡率及细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α水平和上清液中LDH活性(P<0。05)。然而，HMGB1基因过表达可逆转miR-141-3p对LPS诱导A549细胞损伤的改善作用。双荧光素酶报告基因实验证实，HMGB1是miR-141-3p下游靶基因。结论 miR-141-3p可抑制LPS诱导的A549细胞凋亡，降低炎症因子表达水平，改善A549细胞损伤，其作用机制可能与靶向调控HMGB1表达有关。
Effect of miR-141-3p targeting HMGB1 on LPS-induced A549 cell injury

type Ⅱ alveolar epithelial cellsA549lipopolysaccharidemiR-141-3phigh mobility group protein 1

龙光文、张谦、杨秀林、孙鸿鹏、吉春玲

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贵州省人民医院急诊内科,贵阳 550002

Ⅱ型肺泡上皮细胞 A549 脂多糖 miR-141-3p 高迁移率族蛋白1

国家自然科学基金

82160021

2024

10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.01.014

安徽医科大学学报
安徽医科大学

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CSTPCD北大核心
影响因子：1.095
ISSN：1000-1492
年,卷(期)：2024.59(1)
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