摘要
目的:探讨早期孕妇中自然流产绒毛组织细胞中染色体异常发生率,建立标准的标本的处理以及FISH(fluorescence insitu hybridization)的操作方法为完善产前诊断与遗传咨询指南提供理论依据.方法:取材100例自然流产绒毛组织利用FISH技术检测13、21、16、22、18、X、Y染色体数目异常,随机选30例结合传统的细胞学检查实验准确性.结果:FISH的阳性结果中30例常染色体异常,其中以三体23例,三倍体6例,16号染色体9例,22号染色体6例,与传统细胞学检测结果一致.结论:染色体荧光原位杂交(FISH)探针具有较高的细胞遗传学的检测效率与核型分析相结合用于染色体数目异常的诊断可靠.
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