合并SMARCA4缺失突变胸部肿瘤治疗的研究进展

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中文摘要：交配型转换/蔗糖不发酵相关、基质相关、依赖细胞骨架调节剂的染色质亚家族A成员4(SMARCA4)基因位于染色体19q13,其编码的蛋白是腺苷三磷酸依赖的染色质重构复合物交配型转换(SWI)/蔗糖不发酵(SNF)的一部分.合并SMARCA4缺失突变的胸部肿瘤是近几年提出的一种起源于肺组织的恶性胸部肿瘤,占肺部恶性肿瘤的5%～8%,具有男性多发、吸烟相关、进展速度快、预后差等特点.对于晚期合并SMARCA4缺失突变的胸部肿瘤患者,虽然药物治疗是主要手段,但常规化疗药物疗效不理想,患者中位生存期仅6～7个月,目前尚无针对特异性驱动基因突变的药物,随着免疫检查点抑制剂在恶性肿瘤中的广泛应用,临床上可以观察到疗效改善的趋势.本文对合并SMARCA4缺失突变胸部肿瘤治疗的研究进展进行综述.

作者：

王常禄、张琴、刘咪娜、朱蕾

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作者单位：

上海市胸科医院放疗科,上海 200030

上海市胸科医院病理科,上海 200030

关键词：

SMARCA4基因缺失突变胸部肿瘤免疫治疗

出版年：

2024

DOI：

10.11877/j.issn.1672-1535.2024.22.01.03