目的:研究利培酮临床用药不良反应和合理用药.方法:于我院 2020 年 6 月至 2022 年 3 月接受不同用药剂量的患者中随机抽取 42 例,分为 A 组(21 例,4mg/d 利培酮)和 B 组(21 例,6mg/d 利培酮),统计两组不良反应,分析合理用药情况.结果:A 组治疗有效率(100.00%)和 B 组(90.48%)对比无统计学意义(P>0.05).两组PANSS评分对比无统计学差异(P>0.05).A组患者出现月经紊乱 1 例(4.76%),头痛 1 例(4.76%),便秘 1 例(4.76%),未见肌强直、震颤、视物模糊、静坐不能、激越,少于B组[静坐不能 3 例(14.29%),月经紊乱 3 例(14.29%),肌强直 1 例(4.76%),震颤 1 例(4.76%),视物模糊 1 例(4.76%),头痛 2 例(9.52%),激越 1 例(4.76%),便秘 5 例(23.81%)](P<0.05).A组用药完全依从率(66.67%)高于B组(23.81%)(P<0.05).结论:降低利培酮用药剂量可以达到良好疗效,且减少不良反应,同时对于提高用药合理性、提高患者用药依从性均有积极影响.
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