目的:观察创伤性膝关节炎患者应用玻璃酸钠关节注射的有效性及可行性.方法:选取 2021年1月至2023 年1 月本院骨伤科收治创伤性膝关节炎患者60 例纳入基础研究,根据随机抽签原则分为对照组30例和观察组30 例.对照组给予地塞米松治疗,观察组给予玻璃酸钠关节注射治疗.比较两组治疗前后滑膜液炎性因子、疼痛因子、骨代谢、关节功能及患者生活质量的差异.结果:两组治疗后滑膜液炎性因子均低于本组治疗前,且观察组治疗后滑膜液炎性因子低于对照组(P＜0.05).两组治疗后PEG2、5-H T 均低于本组治疗前,且观察组治疗后PEG2、5-H T 均低于对照组(P＜0.05).两组治疗后IGF-1、BGP、OPG均高于本组治疗前,且观察组治疗后IGF-1、BGP、OPG均高于对照组(P＜0.05).两组治疗后Lysholm膝关节评分、AIMS2-SF评分均高于本组治疗前,且观察组治疗后Lysholm膝关节评分、AIMS2-SF评分高于对照组(P＜0.05).结论:玻璃酸钠关节注射能够抑制创伤性膝关节炎患者炎性因子及疼痛因子的释放,利于关节功能早日恢复至正常水平.
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