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甲泼尼龙琥珀酸钠用于重症过敏性休克患者的可行性及安全性评价

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目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠用于重症过敏性休克(anaphylactic shock,AS)患者的可行性及安全性.方法:选取2020年2月~2023年7月我院110例急诊重症AS患者,按照入院时间不同分为A组(n=55)与B组(n=55).A组予以甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,B组予以地塞米松治疗.比较两组临床疗效、症状改善时间(血压复常时间、呼吸复常时间、神志复常时间、皮疹消失时间)、免疫功能[免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]、治疗期间不良反应发生率.结果:B组治疗总有效率78.18%高于A组92.73%(P<0.05);A组血压复常时间、呼吸复常时间、神志复常时间、皮疹消失时间较B组短(P<0.05);治疗后,A组IgE、IgA、IgG、IgM水平较B组低(P<0.05);治疗期间,B组不良反应发生率16.36%高于A组3.64%(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠用于重症AS患者急救,疗效明显,可加快症状改善,调节机体免疫功能且安全性较高.

许进勇

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漳浦县中医院急诊科,福建 漳州 363200

甲泼尼龙琥珀酸钠 过敏性休克 地塞米松 免疫功能

2024

北方药学
内蒙古自治区食品药品学会

北方药学

影响因子:0.633
ISSN:1672-8351
年,卷(期):2024.21(4)
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