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季德胜蛇药给药安全性管理与风险控制策略探索

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目的:探索安全性管理与风险控制策略在患者季德胜蛇药给药治疗过程中发挥的作用.方法:将2023年1月-2023年10月我院收治的季德胜蛇药给药患者100例纳入研究,通过随机分类法,试验组(50例)和对照组(50例),对照组接受传统的药物治疗,试验组在季德胜蛇药给药治疗过程中给予安全性管理与风险控制策略干预.随访3个月后,对比分析两组药物治疗后治疗效果、不良反应发生率、患肢周径差异、疼痛缓解率以及治疗服务满意度.结果:试验组的整体治疗效果达到了96.00%高于对照组的整体治疗效果72.00%(P<0.05);试验组的不良反应的发生率低于对照组,与对照组相比,试验组的患肢周围明显缩小(P<0.05).与对照组相比,试验组患者NRS疼痛评分更低,对我院的治疗服务满意率也更高(P<0.05).结论:季德胜蛇药给药治疗后安全性管理与风险控制策略干预措施的效果较好,可降低患者不良反应发生率,提高患者治疗效果.

麻亚清

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龙岩市第一医院,福建 龙岩 36400

季德胜蛇药 安全性管理 风险控制策略

2024

北方药学
内蒙古自治区食品药品学会

北方药学

影响因子:0.633
ISSN:1672-8351
年,卷(期):2024.21(5)
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