目的:观察玻璃酸钠滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生子因子滴眼液(贝复舒)治疗干眼症的效果.方法:选取2022年1月—2023年6月的80例干眼症病人为研究对象,随机分为两组,各40例.对照组玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组联合贝复舒滴眼液.观察两组患者的临床疗效,治疗后各项临床指标及不良反应的变化.结果:与对照组相比,观察组患者的临床疗效更高,同时各项临床指标均要更优(P<0.05).两组间不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液应用于干眼症患者,可以在确保患者安全的前提下,进一步改善患者的疗效,改善患者的生存质量.
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