目的:观察阿芬太尼复合依托咪酯-丙泊酚(EP)混合液在门诊无痛胃镜检查中患者的体征稳定性及麻醉后恢复效果.方法:以2023年7月～2023年11月作为研究时间,从该院门诊抽取无痛胃镜检查患者600例,使用数字随机法分为观察组、对照组,各300例.对照组予以EP混合液,观察组予以阿芬太尼复合EP混合液,并观察两组诱导前(T0)、入镜前(T1)、胃镜过咽喉部(T2)、检查结束时(T3)、苏醒时(T4)以及苏醒后30min(T5)的麻醉效果.结果:观察组T1～T3时HR较对照组更高,T1～T4观察组MAP较对照组更高,T1 时观察组SPO2较对照组高,P＜0.05;观察组EP混合液用量(9.21±1.23)mL比对照组更少(12.69±1.85)mL,苏醒时间、离院时间、定向力恢复时间(5.05±0.85)min、(25.41±6.83)min、(6.63±0.85)min 比对照组(8.5141.53)min、(33.85±5.41)min、(11.65±1.65)min更短,P＜0.05;两组不良反应发生率分别为1.67％、2.00％,无统计学差异,P＞0.05.结论:阿芬太尼复合EP混合液可以稳定患者的生命体征以及呼吸功能,同时提高麻醉后的恢复质量,且不良反应较少,麻醉安全性较高.
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