目的:确定药护精细管理在重症监护室危重患者中的用药安全性.方法:择取2022年5月～2023年5月重症监护危重患者60例纳入研究,分为观察组(n=30,进行常规的药护管理)与试验组(n=30,观察组基础上进行药护精细管理).对比两组药护管理中患者用药不合理事件发生率以及患者用药后的不良反应.结果:两组患者分别采用不同的药护管理后,结果显示,观察组用药不合理事件发生率为16.67％,试验组用药不合理事件发生率为3.33％.观察组出现不良反应,如皮疹,恶心,感染等共有8例,不良反应发生率为26.67％,试验组中无病例出现上述不良反应.试验组患者的治疗效果中有24例患者效果显著,6例有效,治疗有效率为100％.观察组患者中存在10例治疗无效案例,1例死亡案例,治疗有效率为63.33％.结论:药护管理的优劣对于重症监护危重患者的用药安全具有极大的影响,影响患者的恢复效果,加强用药管理可提高患者的治疗效果,对促进患者的康复、降低不良反应发生率具有重要的作用,药护精细管理提高了患者在治疗期间的舒适感.
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