目的:研究麻精药品在临床应用中的风险管理与控制策略的应用价值.方法:选择2023年1月—2024年1月我院60例麻精药品使用者作为本次试验研究的对象,分为对照组(n=30,进行常规用药)与试验组(n=30,对照组基础上进行用药风险管理与控制策略).在两组患者用药后,对比两组患者用药不合理事件发生率、用药不良反应发生率以及药学服务满意度.结果:试验组患者用药不合理事件发生率、用药不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);试验组患者药学服务满意度高于对照组(P＜0.05).结论:在麻醉和精神类药物应用过程中,给予患者风险管理和控制策略,能够有效降低用药不合理事件发生率,降低患者用药后不良反应的发生,提高患者对我院药学服务的满意度.
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