北京口腔医学2024，Vol.32Issue(1) ：57-60.DOI:10.20049/j.bjkqyx.1006-673X.2024.01.011

MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制研究进展

马振生 陈婷
北京口腔医学2024，Vol.32Issue(1) ：57-60.DOI:10.20049/j.bjkqyx.1006-673X.2024.01.011
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MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制研究进展

马振生 1陈婷2
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作者信息

  • 1. 510515 广州 南方医科大学口腔医学院
  • 2. 510515 广州 南方医科大学南方医院口腔科
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摘要

肌节同源盒基因1(MSX1)是肌节同源盒基因家族的成员,编码的蛋白质通过与核心转录复合物和其他同源蛋白质的相互作用,在胚胎发生过程中充当转录抑制因子,在颅面发育(尤其是牙生成)中扮演着重要角色.MSX1基因可发生多种突变,导致非综合征型先天缺牙的发生.本文对MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制进行综述.

关键词

非综合征型先天缺牙/MSX1/致病机制

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基金项目

国家自然科学基金(81800950)

出版年

2024
北京口腔医学
首都医科大附属北京口腔医院，北京口腔医学会

北京口腔医学

CSTPCD
影响因子：0.603
ISSN：1006-673X
参考文献量38
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