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基于N-肉桂基磺酰胺的环化硫氰化合成3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯

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利用烯烃的官能化转化反应可以合成含有其他重要官能团的化合物,如卤代化合物、三氟甲硫基化合物、硒苯基化合物等.而通过烯烃形成新的C-C键合成硫氰酸酯具有一定难度.本文在氯化锌存在下,在六氟异丙醇(HFIP)中开发了一种基于N-肉桂基磺酰胺的硫氰化环化方法,通过构建新的C-C键制备3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯.反应条件温和,具有高收率和高区域选择性,并提出了应用新发现的阳离子型硫氰基试剂(N-硫氰基糖精)的一种新的自由基机理.
Synthesis of 3,4-Disubstituted 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Thiocyanates Based on Thiocyanation-Cyclization of N-Cinnamyl Sulfonamides

陈甫雪、袁乐霞、邱佳申、吴迪、尹宏权

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北京理工大学化学与化工学院,北京 100081

硫氰化 环化 硫氰酸酯 四氢喹啉

国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目

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2021

10.15918/j.tbit1001-0645.2020.058

北京理工大学学报
北京理工大学

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CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.609
ISSN：1001-0645
年,卷(期)：2021.41(5)
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