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一种改良的DNA沉淀法在重组DNA转化大肠杆菌中的应用

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以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10 μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70％乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.
Improved DNA precipitation for recombinant DNA transformation of Escherichia coli

谭锬、伍金月、唐艺菲、李娜、虞佳、梁前进

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湖南省分子靶标新药研究协同创新中心/南华大学衡阳医学院,421001,湖南衡阳

北京师范大学抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室,北京师范大学生命科学学院,100875,北京

南华大学蛋白质结构与功能研究所,421001,湖南衡阳

重组DNA DNA沉淀法 转化 大肠杆菌

国家自然科学基金湖南省分子靶标新药研究协同创新中心开放基金南华大学大学生创新性实验计划

315713940223-0002-0002000-572017XJYZ041

2019

北京师范大学学报(自然科学版)
北京师范大学

北京师范大学学报(自然科学版)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.505
ISSN：0476-0301
年,卷(期)：2019.55(2)
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