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小剂量秋水仙碱联合塞来昔布治疗痛风性关节炎急性期效果及安全性分析

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目的:研究痛风性关节炎急性期采用小剂量秋水仙碱联合塞来昔布治疗的效果及安全性.方法:选取90例痛风性关节炎急性期患者,所有患者收治时间为2018年01月-2020年01月,所选患者全部入住遵义市第一人民医院内分泌科,90例患者随机分组,试验组(30例)、对照组A(30例)、对照组B(30例).治疗方案:试验组采用小剂量秋水仙碱联合塞来昔布治疗,对照组A采用小剂量秋水仙碱联合地塞米松治疗,对照组B患者给予小剂量秋水仙碱联合美洛昔康治疗.药物治疗7天后,比较三组患者临床疗效及产生的不良反应情况.结果:试验组患者的治疗有效率为83.3%,和对照组A有效率90.0%无显著差异(P>0.05),而和对照组B有效率63.3%有显著差异(P<0.05).同时试验组不良反应发生率13.3%,三组间不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:小剂量秋水仙碱联合塞来昔布治疗痛风性关节炎急性期有效率与小剂量秋水仙碱联合地塞米松治疗有效率相当,与小剂量秋水仙碱联合美洛昔康治疗的有效率相比优势更显著,在治疗安全性上,三种方案效果相当.

翁悦、韩竹

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遵义市第一人民医院

遵义师范学院管理学院

秋水仙碱 塞来昔布 地塞米松 美洛昔康 痛风性关节炎急性期

2020

保健文汇

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ISSN:
年,卷(期):2020.(15)
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