川北医学院学报2021，Vol.36Issue(4) ：463-467.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.04.013

低剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征的疗效及安全性

Efficacy and safety of low-dose decitabine combined with CAG chemother-apy in the treatment of elderly patients with medium and high risk myelo-dysplastic syndrome

单坤生 方雯丹 陈丽红 王玮
川北医学院学报2021，Vol.36Issue(4) ：463-467.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.04.013
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低剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征的疗效及安全性

Efficacy and safety of low-dose decitabine combined with CAG chemother-apy in the treatment of elderly patients with medium and high risk myelo-dysplastic syndrome

单坤生 1方雯丹 2陈丽红 1王玮1
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作者信息

  • 1. 联勤保障部队第909医院·厦门大学附属东南医院血液科
  • 2. 漳州市医院检验科,福建 漳州 363000
  • 折叠

摘要

目的:探讨低剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效及安全性.方法:回顾性分析103例老年中高危MDS患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组(n=45)和观察组(n=58).对照组采取低剂量CAG化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合低剂量地西他滨(10 mg·m-2·d-1)治疗,28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者的客观有效率(ORR)高于对照组(82.76％vs.64.44％,P<0.05).治疗后,两组血小板计数、血红蛋白水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的总生存期、无进展生存期分别为28(12～38)个月、22(8～35)月,高于对照组的21(9～33)个月、15(6～25)个月.Kaplan-Meier生存分析结果也显示,观察组患者生存情况好于对照组(P<0.001).结论:低剂量地西他滨联合低剂量CAG化疗方案有利于改善老年中高危MDS患者血常规指标,延长总生存期及无进展生存期,且未增加不良反应的风险.

关键词

骨髓增生异常综合征/老年/中高危/地西他滨/CAG化疗方案

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基金项目

南京军区创新课题(15MS108)

青年苗圃基金(18Y024)

出版年

2021
川北医学院学报
川北医学院

川北医学院学报

CSTPCD
影响因子：0.958
ISSN：1005-3697
被引量5
参考文献量11
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