川北医学院学报2021，Vol.36Issue(5) ：622-626.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.05.020

lncRNA ANRIL rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系

Relationship between lncRNA ANRIL rs2383207 and its interaction with early neurological deterioration in patients with acute ischemic stroke

黄燕 周嫱 陈小灵 唐志 何发毅 冯玉环 柳华
川北医学院学报2021，Vol.36Issue(5) ：622-626.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.05.020
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lncRNA ANRIL rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系

Relationship between lncRNA ANRIL rs2383207 and its interaction with early neurological deterioration in patients with acute ischemic stroke

黄燕 1周嫱 2陈小灵 1唐志 3何发毅 1冯玉环 1柳华4
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作者信息

  • 1. 盐亭县人民医院神经内科,四川 绵阳 621600
  • 2. 成都市第三人民医院·西南交通大学附属医院神经内科,四川 成都 610031
  • 3. 盐亭县人民医院神经外科,四川 绵阳 621600
  • 4. 盐亭县人民医院神经内科,四川 绵阳 621600;成都市第三人民医院·西南交通大学附属医院神经内科,四川 成都 610031
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摘要

目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性.方法:采用候选基因关联研究方法,以ANRIL基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与ANRIL基因的相关性,同时分析基因-END传统危险因素的交互作用.结果:高血糖、高同型半胱氨酸和神经功能缺损程度(NIHSS>5)与END发病风险独立相关(P<0.05);rs2383207多态位点与END发病显著相关(P<0.05),GG基因型增加了END发病风险[GG基因型:比值比(OR)=2.143,95％置信区间(CI)=1.293-3.550,P=0.003];A等位基因降低了END患病风险(OR=0.691,95％CI:0.497-0.961,P=0.028).rs2383207位点与神经功能缺损程度(NHSS>5)之间具有交互效应,交互作用增加了END的易感性(OR=1.696).结论:ANRIL基因可能与汉族人群急性CIS期间END发病风险相关.

关键词

缺血性脑卒中/早期神经功能恶化/ANRIL基因/单核苷酸多态性/交互作用

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基金项目

四川省绵阳市卫计委项目(201836)

出版年

2021
川北医学院学报
川北医学院

川北医学院学报

CSTPCD
影响因子：0.958
ISSN：1005-3697
被引量3
参考文献量6
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