川北医学院学报2021，Vol.36Issue(7) ：821-825.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.07.002

氟比洛芬酯介导MAPK信号通路保护脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障功能的机制研究

Mechanism of flurbiprofen axetil on protecting blood-brain barrier func-tion in rats with cerebral ischemia-reperfusion injury by mediating MAPK signaling pathway

程晶晶 程少飞 迟晓慧
川北医学院学报2021，Vol.36Issue(7) ：821-825.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.07.002
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氟比洛芬酯介导MAPK信号通路保护脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障功能的机制研究

Mechanism of flurbiprofen axetil on protecting blood-brain barrier func-tion in rats with cerebral ischemia-reperfusion injury by mediating MAPK signaling pathway

程晶晶 1程少飞 1迟晓慧1
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作者信息

  • 1. 邯郸市中心医院麻醉科,河北邯郸 056000
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摘要

目的:探讨氟比洛芬酯介导丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路保护脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障功能的机制.方法:选取72只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注损伤组(IR组)和氟比洛芬酯组(F组),每组各24只.建立大鼠脑缺血再灌注经典模型,缺血时间为2 h,再灌注24 h,称湿干重测量脑组织含水量,伊文思蓝(EB)染色法检测大鼠血脑屏障通透性,免疫组化法检测缺血区脑组织的磷酸化p38 MAPK蛋白表达,免疫印迹法检测磷酸化p38 MAPK蛋白相对表达量.结果:F组的脑组织含水量及EB含量高于Sham组,低于IR组(P＜0.05);p38 MAPK蛋白阳性表达的等级及相对表达量高于Sham组,低于IR组(P＜0.05).结论:氟比洛芬酯可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,保护血脑屏障功能,机制可能与抑制MAPK信号通路、下调p38 MAPK表达有关.

关键词

脑缺血再灌注损伤/氟比洛芬酯/血脑屏障/p38/丝裂原活化蛋白激酶/大鼠

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基金项目

出版年

2021
川北医学院学报
川北医学院

川北医学院学报

CSTPCD
影响因子：0.958
ISSN：1005-3697
参考文献量3
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