川北医学院学报2021,Vol.36Issue(10) :1338-1341.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.10.017

苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变特点及临床研究

Characteristics and clinical study of mutations in exon 7 of phenylalanine hydroxylase gene in children with phenylketonuria

周怡 阙敏 王新静
川北医学院学报2021,Vol.36Issue(10) :1338-1341.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.10.017

苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变特点及临床研究

Characteristics and clinical study of mutations in exon 7 of phenylalanine hydroxylase gene in children with phenylketonuria

周怡 1阙敏 1王新静1
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作者信息

  • 1. 安徽省妇女儿童保健中心新生儿疾病筛查科,安徽 合肥 230061
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摘要

目的:探究苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7突变特点及其与临床的关系.方法:选取87例PKU患儿为研究对象.聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析PAH基因外显子7突变与基因测序,分析其与经典型、中间型及轻型PKU之间的关系.结果:87例患儿检出6种PAH基因外显子7位点突变,分别为R243Q、IVS7+2T-A、R241C、G247R、L255S、G247V,其基因频率分别为18.97%、4.02%、1.72%、1.15%、1.15%、0.57%;经典型PKU患儿检出6种突变,中间型PKU检出R243Q、IVS7+2T-A、R241C等3种突变,而轻型PKU仅检出R243Q突变;应用外显子7位点突变情况预测患儿PKU表型显示,经典型、中间型及轻型PKU预测与临床诊断一致性较高,Kappa值分别为0.818、0.781、0.935.结论:PKU患儿PAH外显子7突变主要以R243Q、IVS7+2T-A为主,其基因型与PKU表型存在相关性,有助于患儿PKU表型预测.

关键词

苯丙氨酸羟化酶基因/外显子7突变/聚合酶链反应-单链构象多态性/苯丙酮尿症/临床意义

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基金项目

合生元婴营养与健康研究项目(2015FYH017)

出版年

2021
川北医学院学报
川北医学院

川北医学院学报

CSTPCD
影响因子:0.958
ISSN:1005-3697
参考文献量8
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