川北医学院学报2021，Vol.36Issue(11) ：1476-1478.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.11.017

JAK2 V617F基因突变及网织血小板数量在骨髓增殖性肿瘤并发血栓性疾病的研究

Study on JAK2 V617F gene mutation and reticulocyte count in bone marrow proliferative tumors complicated with thrombotic diseases

伏俊 任静 昝春梅 严富天 李秀萼
川北医学院学报2021，Vol.36Issue(11) ：1476-1478.DOI:10.3969/j.issn.1005-3697.2021.11.017
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JAK2 V617F基因突变及网织血小板数量在骨髓增殖性肿瘤并发血栓性疾病的研究

Study on JAK2 V617F gene mutation and reticulocyte count in bone marrow proliferative tumors complicated with thrombotic diseases

伏俊 1任静 1昝春梅 2严富天 3李秀萼4
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作者信息

  • 1. 广元市中心医院,检验科,四川 广元 628000
  • 2. 广元市中心医院,广元市中医院妇产科,四川 广元 628000
  • 3. 广元市中心医院,特检科,四川 广元 628000
  • 4. 广元市中心医院,病理科,四川 广元 628000
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摘要

目的:探究JAK2 V617F基因突变及网织血小板与骨髓增殖性肿瘤(MPN)并发血栓性疾病的相关性.方法:选取132例MPN患者为研究对象,依据是否并发血栓分为病例组(n=82)和血栓组(n=50);另选40名同期体检健康志愿者为对照组.比较三组对象外周血网织血小板计数及MPN患者JAK2V617基因突变情况,分析其与MPN并发血栓性疾病的相关性.结果:血栓组网织血小板计数高于病例组及对照组(P<0.05),且病例组高于对照组(P<0.05).血栓组JAK2 V617F基因突变阳性率高于病例组(P<0.05).网织血小板计数及JAK2V617基因突变与血栓的发生呈正相关(P<0.05).结论:MPN患者并发血栓性疾病与网织血小板计数及JAK2 V617F基因突变有一定的相关性,可能成为评估MPN患者血栓早期发生的实验室检查手段.

关键词

骨髓增殖性肿瘤/JAK2/V617F基因/网织血小板计数

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基金项目

四川省广元市科技局(2018ZCZDYF036)

出版年

2021
川北医学院学报
川北医学院

川北医学院学报

CSTPCD
影响因子：0.958
ISSN：1005-3697
被引量3
参考文献量7
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