目的:优化羊水细胞培养及染色体制备过程,提高羊水染色体核型分析成功率.方法:选择2019年1～12月来医院就诊患者羊水标本101例,用细胞刮片法与胰酶消化法分别处理羊水细胞,在G显带过程中选择不同浓度胰酶及不同消化时间制备染色体核型.结果:实验发现细胞刮片法更适合羊水细胞扩增与收集,能获得细胞更多克隆圈,并缩短培养时长;在质量分数为3.125×10-5胰酶消化25s时,能获得染色体分带清晰、结果稳定的羊水染色体核型.结论:细胞刮片法更适用于羊水细胞扩增及收集,并且调节G显带中胰酶作用条件能提高染色体分辨率.
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