摘要
目的:探讨沉默TRPM7对大鼠心肌细胞内游离Mg2+浓度的影响.方法:大鼠心肌细胞原代培养、小干扰RNA技术(siRNA)、Western blot法检测TRPM7蛋白质表达情况,荧光显微镜检测细胞内Mg2+浓度变化情况.结果:相比Nc siRNA组,TRPM7 siRNA转染大鼠心肌细胞48h后,TRPM7蛋白质的沉默效率为50.11％(P<0.05),胞内Mg2+浓度降低33.05％(P<0.01).结论:转染siRNA可有效沉默TRPM7蛋白(P<0.05),沉默TRPM7后大鼠心肌细胞胞内游离Mg2+浓度显著降低,TRPM7是调控大鼠心肌细胞Mg2+浓度的重要离子通道.
基金项目
山东省潍坊市科技发展计划项目(2022GX057)
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