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FQ-PCR与IMSA检测转基因豆奶外源基因的比较研究

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为比较实时荧光定量PCR(FQ-PCR)与等温多自配引发扩增(IMSA)技术检测转基因豆奶中外源基因(CaMV35S、NOS、EPSPS)的灵敏度和特异性.合成CaMV35S、NOS以及EPSPS基因的质粒,通过FQ-PCR与IMSA检测定量的质粒,比较质粒灵敏度;按0.50％、0.10％、0.05％以及0.01％的比例制作转基因豆奶,通过FQ-PCR与IMSA检测转基因大豆标准品制成的豆奶,比较样品灵敏度和特异性.结果表明:IMSA检测CaMV35S、NOS、EPSPS基因的质粒灵敏度分别为31.01,31.01,3.10 cps· μL-1,FQ-PCR检测CaMV35S、NOS、EPSPS基因的质粒灵敏度皆为31.01cps· μL-1;IMSA检测CaMV35S、NOS、EPSPS基因的样品灵敏度分别为0.05％、0.05％、0.01％,FQ-PCR检测CaMV35S、NOS、EPSPS基因的样品灵敏度皆为0.10％;FQ-PCR非特异性检出DP356043的NOS以及MON87701的CaMV35S与EPSPS.说明IMSA方法检测转基因豆奶外源基因(CaMV35S、NOS、EPSPS)的灵敏度与特异性优于FQ-PCR.
Comparison of FQ-PCR and IMSA for Detecting Exogenous Genes in Genetically Modified Soymilk

乐振窍、许泽仰、张细玲、陈慧国、祖新

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福建达利食品集团有限公司,福建惠安362100

广州迪澳生物科技有限公司,广东广州510507

甘肃省食品检验研究院,甘肃兰州730030

FQ-PCR IMSA 豆奶 外源基因 灵敏度 特异性

甘肃省食品药品监督管理局科研项目

2018GSFDA013

2018

大豆科学
黑龙江省农业科学院

大豆科学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.641
ISSN：1000-9841
年,卷(期)：2018.37(6)
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