摘要
大豆GmPM31基因编码蛋白属于植物小分子热激蛋白sHSP-CI(Class I)亚家族的成员,为研究其在大豆抗逆过程中的生物学功能,对GmPM31蛋白进行亚细胞定位分析;采用酵母双杂交和双分子荧光互补方法验证Gm2-MMP与GmPM31蛋白在体内的互作关系;构建GmPM31启动子5'端不同缺失片段的植物表达载体,通过烟草叶片瞬时表达系统分析其驱动GUS基因的表达水平;利用农杆菌侵染法将GmPM31基因转化拟南芥.结果表明:大豆基质金属蛋白酶Gm2-MMP与小分子热激蛋白GmPM31存在体内互作关系.经40℃高温高湿胁迫处理,与对照组相比,P2062与P1800启动子驱动表达的GUS活性显著增加,说明-1 800~-1 535 bp区段对GmPM31基因响应高温高湿胁迫信号起关键作用.繁种过表达GmPM31转基因拟南芥植株,筛选得到5株T2代拟南芥阳性植株.
基金项目
浙江省自然科学基金(LQ20C130003)
浙江省教育厅一般科研项目(Y202248468)
国家级大学生创新训练项目(202113287102)
国家级大学生创新训练项目(202213287008)
湖州学院大学生创新创业训练计划(2022CXCY19)
浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)(2022R485A003)