摘要
肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉子糖系列寡糖(RFOs)生物合成途径中的关键酶.为探究大豆GmGolS基因的高温胁迫调控机制,通过实时荧光定量PCR检测GmGolS在高温胁迫下的表达量,通过PCR从大豆基因组DNA中扩增GmGolS基因启动子序列,将其连接到植物表达载体pCAMBIA1301上并转化烟草,通过GUS组织化学染色和实时荧光定量PCR检测GmGolS启动子的高温诱导启动活性.结果表明:高温胁迫可以强烈诱导GmGolS的表达.1 739 bp的GmGolS启动子序列中含1个生长素响应元件、1个干旱诱导的MYB转录因子结合位点、2个厌氧诱导元件、1个防御和胁迫响应元件、1个脱落酸响应元件、1个茉莉酸响应元件和1个缺氧诱导元件.成功获得3棵GmGolSP转基因烟草植株.GmGolS启动子的活性可以被高温胁迫诱导.
基金项目
齐齐哈尔市科技计划创新激励项目(CNYGG-2022021)
黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(145109506)