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低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

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目的 初步确定 50cGy/次,2 次/d,每一化疗周期的第 1、2d应用的低剂量分割放疗方式的化疗增敏作用的有效性及可行性,寻找低剂量放疗化疗增敏的最佳放疗剂量及剂量分割方式.方法 选取本院 40 例晚期结直肠癌患者,分为两组各 20例,对照组使用常规化疗,试验组则联合低剂量分次放疗增敏(放疗 50cGy/次,2 次/d,1 d、2 d,共 2 d),对比两组的治疗有效率、无进展生存期和毒副反应.结果 试验组总缓解率 75.00%(15/20)高于对照组 45.00%(9/20)(χ2=5.554,P<0.05),血清CEA、CA199 水平低于对照组(P<0.05).两组毒副反应发生率60.00%(12/20)、45.00%(9/20)间差异不显著(χ2=1.669,P>0.05).试验组无进展生存期(8.13±1.51)月长于对照组(6.22±1.30)月(t=5.250,P<0.05).结论 晚期结直肠癌治疗中低剂量分次放疗增敏化疗能提高近期有效率,延长无进展生存期,安全性好.

熊春

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广西科技大学第一附属医院,广西 柳州 545002

晚期 结直肠癌 低剂量分次放疗 常规化疗 增敏化疗

广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题

Z20170100

2023

10.3969/j.issn.2095-9559.2023.03.10

当代临床医刊

当代临床医刊

ISSN：
年,卷(期)：2023.36(3)
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