摘要
目的 探索程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合呋喹替尼作为后线治疗mCRC的疗效及安全性.方法 回顾性分析35例我院接受PD-1抑制剂联合呋喹替尼治疗的微卫星稳定(MSS)/低度微卫星不稳定(MSI-L)/错配修复正常(pMMR)型的mCRC患者临床资料,分析治疗疗效、预后情况及安全性.结果 35例接受靶免治疗的患者中29例SD,其余6例PD,DCR达82.9％.单因素COX回归分析发现,原发肿瘤位于左半结肠或直肠(P=0.000)、无肺转移(P=0.005、无腹膜转移(P--0.015)及联合使用肠道菌群调节药物(P=0.003)与较长的PFS相关.结论 PD-1抑制剂联合呋喹替尼作为后线方案治疗MSS/MSI-L/pMMR型mCRC患者具有较高的肿瘤控制效能.
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