摘要
目的：探讨舍曲林联合奥氮平治疗强迫障碍的临床疗效及安全性。方法将46例符合ICD-10精神与行为障碍分类诊断强迫障碍的患者随机均分为研究组和对照组（n=23），研究组口服舍曲林,起始剂量50 mg/d,维持剂量50～150 mg/d，平均剂量为（110±20）mg/d联合奥氮平治疗起始剂量5 mg/d,维持剂量5～15 mg/d，平均剂量为（10±0.4）mg/d；对照组单用舍曲林治疗。观察4周。于治疗前及治疗4周末采用Yale-Brown强迫症状量表（The Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale，Y-BOCS），汉密顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Rating Scale,HAM-A）评定临床疗效,减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效；以副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale，TESS)评定治疗过程的不良反应。结果治疗4周末研究组治疗显效率为78.26%，显著高于对照组47.83%(P<0.05),2组Y-BOCS量表以及HAM-A量表评分均较治疗前有显著下降（P均＜0.01），但研究组均较对照组下降显著（P均＜0.05）。2组TESS评分在治疗后第1、2、3、4周末差异均无统计学意义。结论舍曲林联合奥氮平治疗强迫障碍疗效显著，安全性较高。
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