目的 比较口服奥施康定与美菲康治疗晚期癌症重度疼痛的临床疗效.方法 选取2013年8月～2017年8月本院收治的晚期癌症重度疼痛患者38例作为研究对象,按照随机偶数奇数法分为对照组和实验组,每组19例.对照组选择口服美菲康的方法治疗,实验组选择口服奥施康定的方法治疗,观察比较两组患者的镇痛效果、药物维持剂量与起效时间、治疗前后生活质量以及不良反应发生情况.结果 对照组镇痛总有效率与实验组比较差异无统计学意义;实验组起效时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组药物维持剂量比较差异无统计学意义;对照组的不良反应发生率明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组食欲、睡眠、日常生活、精神状态、人际交往等生活质量评分均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后实验组与对照组间比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 奥施康定与美菲康对晚期癌症重度疼痛均具有良好的镇痛效果,可显著改善患者生活质量,但奥施康定具有起效快,安全性高等优势,值得临床优先选择和推广.
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