目的 分析临床血液检验不合格标本原因,并为控制不合率标准提供可参考性建议.方法 回顾分析2017年1月至2017年12月本院各科室采集的485453份血液标本为研究对象,分析血液检验不合格标本原因,并针对性提出控制不合格率的措施.结果 485453份血液标本中450份是不合格标本,占比0.093％,77.11％(347/450)不合格原因发生于检验分析之前,22.89％(103/450)发生于血液检验中或者检验后.450份血液不合标本中,标本量不足、患者信息错误、容器错误、重度脂血、溶血、抗凝标本凝固、其他(送检时间超过2 h、检验项目取消或缺失、重复采血、条形码信息缺失等)各有107、11、82、29、16、141、64份,所占比例分别为23.78％、2.44％、18.22％、6.45％、3.56％、31.33％、14.22％,心内科、骨科、儿科、ICU、呼吸科血液不合格标本占比分别为10.22％(46/450)、8.44％(38/450)、16.00％(72/450)、7.11％(32/450)、7.78％(35/450).结论 临床血液检验不合格标本原因主要是抗凝标本凝固与标本量不足,血液检验标本不合格原因来自于各方面,需要医护人员加强自身技能提升,认真以待、严格控制每个工作流程,保证标本质量,减少血液标本不合格率,为临床诊断与治疗提供可靠参考依据.
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