目的 观察"宝根1号方"治疗儿童哮喘临床缓解期的临床疗效.方法 随机选取2017年3月至2018年3月上海市普陀区中心医院儿科门诊或病房儿童哮喘临床缓解期患儿66例,采用完全随机设计方法被随机分为对照组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服)、治疗组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服+"宝根1号方"颗粒剂口服治疗),统计分析治疗组和对照组治疗前后C-ACT、FEV1、PEF、总疗效.结果 与同组治疗前比较,两组患儿治疗后C-ACT评分均上升(P<0.01).与同组治疗前比较,两组患儿治疗后FEV1水平均上升(P<0.01),PEF水平上升(P<0.01);两组患儿治疗前FEV1、PEF差异均无统计学意义,治疗后治疗组PEF水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组FEV1水平高于对照组,差异无统计学意义.治疗组总有效率为93.94％;对照组总有效率为93.94％,两组总有效率比较差异无统计学意义.结论 "宝根1号方"治疗儿童哮喘临床缓解期的临床疗效显著.
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