目的 探讨复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血的临床疗效和安全性.方法 选取2016年12月至2017年12月本院收治的眼底出血患者110例,随机分为观察组和对照组,每组55例.在常规治疗基础上,对照组增加玻璃体腔注射朗沐0.05 ml/眼.在对照组治疗基础上,观察组增加复方血栓通胶囊,每次2粒,每天3次,口服.所有患者治疗后15 d、1个月、3个月、6个月随访,观察对比两组治疗后临床疗效和不良反应,记录治疗前后视力变化情况.结果 治疗后,观察组总有效率(ORR)96.36％(53/55),显著高于对照组的85.45％(47/55),差异具有统计学意义(x2=3.9600,P=0.0466).治疗前,两组平均最小分辨角对数(logMAR)最佳矫正视力(BCVA)比较差异无统计学意义.治疗后1、3、6个月,两组平均logMAR BCVA均有显著降低(P<0.01),但观察组治疗后3个月开始logMAR BCVA显著低于对照组(t=2.3573、2.5573,P<0.05).两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(x2=0.1348,P=0.4628),且均未发生严重不良反应.结论 复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血疗效显著,可显著提高患者视力,且不良反应少,值得临床推广应用.
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