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矮小症应用重组人生长激素治疗的效果及安全性分析

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目的 探讨重组人生长激素用于治疗矮小症的疗效及安全性.方法 随机选取本院于2015年8月至2018年8月间收治的80例特发性矮小症及生长激素缺乏症患儿,对其均应用重组人生长激素治疗,其中32例特发性矮小症患儿纳入对照组,余下48例生长激素缺乏症患儿纳入观察组.结果 经治疗后,两组患儿身高、骨龄、体质量及生长速度等均比治疗前有明显提高,其中生长速度比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患儿血糖、甲状腺功能均处于正常范围,差异无统计学意义;治疗后,两组患儿血清IGF-1浓度与治疗前相比有明显提高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿治疗后3个月身高、骨龄、体质量、生长速度、血糖、甲状腺功能及血清IGF-1浓度比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗后6个月各项指标差异无统计学意义.结论 将重组人生长激素用于治疗特发性矮小症与生长激素缺乏症,不仅临床疗效较佳,且安全性较高,值得临床推广.
Efficacy and safety of recombinant human growth hormone therapy for dwarfism

董超凡

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景德镇市第一人民医院儿内科,江西景德镇333000

特发性矮小症 生长激素缺乏矮小症 重组人生长激素 疗效 安全性

2019

当代医学
中国医疗保健国际交流促进会

当代医学

影响因子：1.122
ISSN：1009-4393
年,卷(期)：2019.25(27)
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