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Menkes病1例家系报道并中国临床表型和基因型文献复习

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目的 探讨中国Menkes病患儿的临床表型及基因型。方法 回顾性分析Menkes病一家系，并复习国内文献报道的40例Menkes病患儿的临床表型和基因型。结果 Menkes病临床表型:男性100％，运动发育落后100％，头发异常表型(稀疏，卷曲)100％，皮肤白皙和惊厥发作92。7％(38/41)，平均惊厥发生年龄(3。25±1。43)个月，平均死亡年龄(15。0±12。1)个月。血清铜或铜蓝蛋白降低100％。基因型:ATP7A突变类型包括大片段缺失、错义突变、无义突变、剪切位点突变。结论 中国Menkes病临床表型具有明显的特征性，临床一致性高，基因型为多种突变类型，推荐全外显子的二代高通量测序加多重连接探针扩增技术为基因检测方法。
A case of Menkes disease has been reported and literature review on clinical phenotypes and genotypes in China has been conducted

潘瑞英

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中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院儿科,广西 桂林 541002

中国Menkes病 临床表型 基因型

2022

10.3969/j.issn.1009-4393.2022.03.040

当代医学
中国医疗保健国际交流促进会

当代医学

影响因子：1.122
ISSN：1009-4393
年,卷(期)：2022.28(3)
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