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尼麦角林联合舒血宁注射液对眩晕症患者眩晕评分及TCD参数的影响

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目的 探讨尼麦角林联合舒血宁注射液在眩晕症患者中的应用价值。方法 选取2019年3月至2020年9月本院收治的眩晕症患者78例，按随机数字表法分为两组，各39例。对照组采用舒血宁注射液治疗，研究组采用舒血宁注射液联合尼麦角林治疗。比较两组眩晕程度、经颅多普勒(TCD)参数及不良反应发生率。结果 治疗前，两组眩晕评分比较差异无统计学意义;治疗后，研究组眩晕评分为(4。66±0。89)分，高于对照组的(3。74±0。88)分，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗前，两组基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)血流速度比较差异无统计学意义;治疗后，研究组BA、LVA、RVA血流速度分别为(38。95±4。62)cm/s、(36。79±6。05)cm/s、(37。48±5。43)cm/s，高于对照组的(34。58±4。39)cm/s、(31。23±6。11)cm/s、(32。15±5。13)cm/s，差异有统计学意义(P<0。05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(5。13％vs。10。26％)。结论 尼麦角林联合舒血宁注射液能够改善眩晕症患者眩晕症状，加快患者康复进程，且安全可靠。

阎美衡

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中铁十九局集团有限公司职工中心医院内科三病房,辽宁 辽阳 111000

眩晕症 尼麦角林 舒血宁注射液 经颅多普勒参数 安全性

2022

10.3969/j.issn.1009-4393.2022.04.052

当代医学
中国医疗保健国际交流促进会

当代医学

影响因子：1.122
ISSN：1009-4393
年,卷(期)：2022.28(4)
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