目的 初步探讨检测双氢青蒿素(Dihydroartemisinin，DHA)对胃癌SGC-7901细胞凋亡和侵袭能力作用的可能机制。方法 以胃癌SGC-7901细胞为研究对象，实验分为空白组和DHA低(40μmol/L)、中(80μmol/L)、高剂量组(120μmol/L)。CCK-8检测法检测不同浓度DHA对SGC-7901细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色法观察各组细胞形态变化;采用流式细胞术检测不同给药组的细胞凋亡情况;Transwell法检测不同浓度DHA对SGC-7901细胞侵袭能力的影响;Western blot检测Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3和VEGF蛋白表达。结果 CCK-8检测法显示，与空白组相比，DHA各浓度组的细胞增殖受到明显抑制，且随着药物浓度的增加呈现剂量依赖性;Hoechst 33258染色结果显示，DHA各浓度组的SGC-7901细胞核内出现明显固缩，且着色增强;流式细胞术结果显示，给药组凋亡细胞数量明显增多，且与给药浓度成正比;Transwell检测结果显示，DHA各浓度组中穿透基质膜的细胞数量明显下降;Western blot检测结果显示，与空白组相比，DHA各浓度组Bax和cleaved caspase-3蛋白表达显著上升(P<0。05)，Bcl-2、VEGF蛋白表达显著降低(P<0。05)。结论 DHA可能通过调控Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3表达，抑制SGC-7901细胞增殖并诱导细胞凋亡，通过调控VEGF表达降低SGC-7901细胞的侵袭能力。
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