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黄芪活性成分结合EphA2的分子对接分析

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目的 研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式，并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制。方法 本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法，对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对接研究。结果 完成了黄芪主要活性成分阿拉伯糖、黄芪皂苷甲和毛蕊异黄酮苷与EphA2的分子对接，分析对接结果得到主要结合位点及残基。结论 本研究为靶向EphA2蛋白的药物设计和进一步优化黄芪主要活性成分的结构提供了重要参考。
Molecular Docking Analysis of Active Constituents of Astragalus Binding with EphA2

molecular dockinghydrogen bondingdrug designEphA2AstragalusgHgL

韩雪、金家莉、周蜜儿、武体林、万子豪、李志强、卞冰芝

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分子对接 氢键作用 药物设计 EphA2 黄芪 gHgL

安徽省自然科学基金青年基金蚌埠医学院自然科学研究项目安徽省大学生创新创业训练计划蚌埠医学院大学生创新创业训练计划

2008085QH4102020bypd009S202010367101bydc2022030

2024

吉林医药学院学报
吉林医药学院

吉林医药学院学报

影响因子：0.459
ISSN：1673-2995
年,卷(期)：2024.45(1)
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