摘要
目的克隆人β-防御素3(hβD-3)cDNA并构建其原核表达载体,为更深入的抗菌肽活性研究及制备新型肽类抗生素创造条件.方法从人扁桃体组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增编码hβD-3成熟肽的cDNA序列,将其克隆至pUC18载体进行序列测定,然后构建于新型原核表达载体pQE-80L中.结果RT-PCR扩增得到约135bp的目的DNA片断,序列分析与GenBank中报道的编码hβD-3成熟肽的cDNA序列完全一致.结论hβD-3 cDNA的克隆和原核表达载体的构建,为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础.