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蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达

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利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs-1).DNA序列分析表明,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性. 将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET-24α(+)原核表达载体上,经IPTG诱导后,SDS-PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中.
The Cloning and Identification of Chalcone Synthase Gene cDNA of Phalaenopsis and Its Expression in E.coli

韩颖颖、明凤、王敬文、梁斌、郭滨、叶鸣明、沈大棱

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复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433

蝴蝶兰 查尔酮合酶 反转录PCR 表达

上海市科技发展基金

013912007

2004

复旦学报(自然科学版)
复旦大学

复旦学报(自然科学版)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.388
ISSN：0427-7104
年,卷(期)：2004.43(2)
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