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中华蜜蜂磁响应基因MagR、Cry2的克隆和时空表达

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为探究中华蜜蜂磁响应基因的生物学功能,提取中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂)总RNA,反转录制备cDNA,用特异性引物PCR扩增AcMagR和AcCry2基因的CDS序列,利用生物信息学软件对其功能结构域、系统进化树等进行分析;采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分析中蜂工蜂不同日龄(1、5、10、15、20、25、30日龄)和不同组织(头部、胸部和腹部)中AcMagR和AcCry2基因的相对表达量.结果表明,中蜂AcMagR和AcCry2基因的ORF序列长分别为393、1713 bp,分别编码130、570个氨基酸.AcMagR蛋白存在1个Fe-S_biosyn功能结构域,AcCry2蛋白则具有2个功能结构域(DNA pho-tolyase和FAD binding 7).系统发育树显示,中蜂AcMagR、AcCry2基因与西方蜜蜂关系最近,它们再进一步与小蜜蜂和大蜜蜂聚为一支.荧光定量PCR结果表明,AcMagR和AcCry2基因在不同日龄工蜂胸部的表达量显著高于头部和腹部,且在采集蜂胸部中表达量最高,该结果表明这两个基因在蜜蜂的采集飞行活动中发挥着重要作用.
Cloning and expression analysis of magnetic response genes MagR and Cry2 in Apis cerana cerana

李英娇、周贺、陈艺杰、李江红

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福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福建 福州350002

农业农村部(福建)蜜蜂生物学观测站,福建 福州350011

中华蜜蜂 工蜂 MagR Cry2 生物信息学分析 定位

农业部福建蜜蜂生物学科学观测实验站项目国家科技基础资源调查专项

PTJH200132018FY100402

2022

10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2022.03.015

福建农林大学学报(自然科学版)
福建农林大学

福建农林大学学报(自然科学版)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.582
ISSN：1671-5470
年,卷(期)：2022.51(3)
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