摘要
通过网络药理学探究姜黄素光动力技术的作用和分子机制,为进一步研究姜黄素光动力技术的分子机制提供理论指导.文章通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、STITCH、GeneCards等在线分析平台预测姜黄素与光动力技术相关靶点,基于DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析筛选姜黄素运用于光动力的可能机制,使用cytoscape 3.9.1软件构建蛋白—蛋白互作(PPI)网络图,获取核心靶点.结果显示:网络药理学分析可预测78个姜黄素与光动力技术共同靶点,GO富集分析的结果主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正与负调控、凋亡过程的正与负调控、信号转导、对药物的反应、对外来刺激的反应、蛋白质磷酸化、炎症反应等173个相关生物过程;KEGG通路富集分析得到癌症的途径、PI3K-Akt信号通路、癌症中的蛋白聚糖、乙型肝炎、脂质与动脉粥样硬化、MAPK信号通路等90条潜在作用通路;PPI网络分析预测核心靶点包括 AKT1、TNF、CASP3、STAT3、EGFR、ESR1、SRC、PTGS2、MMP9、ANXA5 等.
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