根据已知植物抗病基因(R基因)编码的蛋白质NBS保守区设计特异简并引物,对荔枝的基因组DNA进行体外扩增,获得了一条大小约500bp的扩增谱带;回收该特异扩增带并进行克隆,筛选若干阳性克隆进行测序,共获得5个片段的序列.同源性比较发现,该5个片段均属于NBS-LRR类抗病基因同源序列(RGA),与已知R基因相应区段的氨基酸序列一致性为13.5 %～ 45.9%. 这些RGA既可进一步用于筛选荔枝的抗病候选基因,同时也可以作为分子标记,用于荔枝遗传图谱的构建.该研究表明R基因同源克隆技术可望成为荔枝抗病基因克隆和基因组研究的重要手段.
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