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铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp3)—C(sp2)键构建反应

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有机硼试剂具有易于合成、稳定以及低毒的优势，被广泛地应用于C—C键的构建中。其中，铜催化有机硼试剂参与的 自 由基不对称(杂)芳基/烯基化反应是构建手性C(sp3)—C(sp2)键的重要方式之一，该类型反应成功的关键在于手性配体的合理设计，其与铜组成的手性协同催化体系既要保证反应的高效启动，还要实现高活性烷基自由基的立体控制。本文综述了两种类型手性配体的发展对这个领域研究进展的影响，并对该领域做出展望。
Copper-catalyzed asymmetric radical C(sp3)—C(sp2)bond formation with organoboron reagents
Organoboron reagents are widely applied in the C—C bond formation due to the advantages of easy synthesis,stability,and low toxicity.Among them,copper-catalyzed asymmetric radical(hetero)ar-yl/alkenylation of organoboron reagents is an important approach to efficiently construct chiral C(sp3)—C(sp2)bonds.The key to the success is the use of copper/rationally designed chiral ligand catalytic system for not only efficiently initiating the reaction,but also achieving the challenging enantiocontrol over the highly reactive radical species.In this perspective,we have summarized the impact of the development of two types of chiral ligands and anticipate further development in the research field.

copper catalystradicalasymmetricorganoboron reagentschiral ligand

徐丹彤、梁思谋、杨昌江、李忠良、顾强帅、刘霖、刘心元

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南方科技大学化学系深圳市格拉布斯研究院,广东深圳 518055

大湾区大学(筹)化学系东莞市数据科学与智能医学重点实验室,广东 东莞 523000

南方科技大学前沿与交叉科学研究院,广东深圳 518055

铜催化剂 自由基 不对称 有机硼试剂 手性配体

National Natural Science Foundation of ChinaNational Natural Science Foundation of ChinaNational Natural Science Foundation of China

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2024

10.13563/j.cnki.jmolsci.2023.10.028

分子科学学报
中国化学会

分子科学学报

CSTPCD
影响因子：0.434
ISSN：1000-9035
年,卷(期)：2024.40(1)
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