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花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens f.albo)组培快繁体系的建立

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花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens f.albo-variegata)具有很高的观赏价值,但现存量少,需通过组织培养技术实现快速繁殖的目标.本研究以花叶凤尾竹当年生幼嫩带节茎段为外植体进行组织培养,探索花叶凤尾竹组织培养外植体采集时间、消毒条件、增殖和生根的最佳培养基配方.结果 表明,以6月下旬采集保留叶鞘的花叶凤尾竹幼嫩带节茎段为外植体,可得到最高的存活率;最佳消毒方式为有效氯浓度1％的NaClO溶液,消毒12 min;最佳丛芽诱导和增殖的培养基为MS+0.08 mg/L TDZ+1 mg/L BA+0.2 mg/L KT;生根培养基为1/2MS+2.5 mg/L NAA.综上建立的花叶凤尾竹快繁体系,无菌苗获得率可达58.88％,增殖系数可达3.65,生根率86.67％,平均生根数3以上.本研究为快速繁育花叶凤尾竹种苗提供技术支持.
Establishment of Tissue Culture and Rapid Propagation System of Bambusa glaucescens (f.albo)

何安国、史文辉、左璐莹、雷佩雯、骆林艺、应叶青

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浙江农林大学,省部共建亚热带森林培育国家重点实验室,临安,311300

花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens) 组织培养 快繁

本研究由‘十三五’重点研发计划课题

2016YFD0600901

2020

分子植物育种
海南省生物工程协会

分子植物育种

CSTPCD北大核心
影响因子：0.765
ISSN：1672-416X
年,卷(期)：2020.18(7)
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