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2A肽介导的甜菜色素多基因表达载体构建及原核表达分析

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目前,自然界中未发现同时含有花青素和甜菜色素的植物,如能将甜菜色素导入到含花青素的植物中,则可能培育出全新植物品种.本研究以红甜菜(Beta vulgaris L.var.cicla L.)为植物材料,克隆甜菜色素合成途径中BvDODA1和 BvCYP76AD1 两个关键基因,利用重叠 PCR(splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)技术将这两个基因通过FMDV(Foot and mouth disease virus)2A肽串联得到融合基因,命名为DAC,并在大肠杆菌中进行了表达分析验证.结果表明,BvDODA1基因可在大肠杆菌中正常表达发挥功能,而BvCYP76AD1基因在大肠杆菌中未能正常发挥功能.本研究结果为后期甜菜色素融合基因转化花青素植株、培育新品种以及利用微生物发酵生产甜菜色素提供了理论依据.
Construction and Prokaryotic Expression Analyses of a 2A Peptide-linked Co-expression Vector for Betalains

付瑛格、李霆格、潘庆龙、谷佳、史佑海、周扬、赵莹、王健

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海南大学林学院,热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室,海南省热带特色花木资源生物学重点实验室,海口,570228

海南大学园艺学院,海口,570228

甜菜色素 2A肽 SOE-PCR 原核表达

国家自然科学基金海南省重点研发计划海南省自然科学基金创新团队项目上海市资源植物功能基因组学重点实验室开放基金

31760590ZDYF20190412018CXTD331PFGR202101

2022

10.13271/j.mpb.020.001184

分子植物育种
海南省生物工程协会

分子植物育种

CSTPCD北大核心
影响因子：0.765
ISSN：1672-416X
年,卷(期)：2022.20(4)
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